¿Quiénes somos?

La Asociación Andaluza de SÍNDROME DE SJÖGREN (AASS) es una organización de naturaleza asociativa y sin ánimo de lucro, constituida en Málaga el 27 de octubre de 2010.

             Se crea por la necesidad de hacer frente común a las carencias sanitarias, sociales y personales que padecen los afectados de esta enfermedad; para acceder a una asistencia y control sanitario especializada y a la máxima información sobre la problemática de esta enfermedad, que afecta a una parte importante de la población y que por su trascendencia familiar, socio laboral y económica, debe ser conocida no solo por los afectados, sino también por la población en general e instituciones.

             Se constituye al amparo de lo dispuesto en el artículo 22 de la constitución Española, la Ley Orgánica 1/2002, de 22 de marzo, reguladora del Derecho de Asociación, el Decreto 152/2002, de 21 de mayo, por el que se aprueba el Reglamento de organización y funcionamiento del Registro de Asociaciones de Andalucía y demás disposiciones vigentes dictadas en desarrollo y aplicación de aquélla, así como las disposiciones normativas concordantes.